Factor VIII – factor A antihemofilic (FA8)

Hemofilia obișnuită, clasică, de tip A, este cea mai frecventă formă de hemofilie și se manifestă printr-un deficit de factor VIII de coagulare. Factorul VIII antihemofilic A sau factorul VIII al coagulării este un procofactor nonenzimatic sintetizat de hepatocite.

În cazul hemofiliei de factor VIII este necesară determinarea analizelor încă din trimestrul I sau II de sarcină prin intermediul testelor genetice sau prin amniocenteză. În cazul mamelor diagnosticate cu hemofilie, testarea trebuie să se facă cât mai devreme, în perioada intrauterină, tocmai pentru a putea trata și preveni efectele acestei boli.

În cazul copiilor, hemoragiile apar foarte devreme, uneori chiar și în urma celor mai ușoare accidentări. Este recomandată pe cât posibil evitarea activităților din care pot rezulta traumatisme pe parcursul vieții și se constată reducerea episoadelor de sângerare pe măsura înaintării în vârstă.

* Test disponibil doar la sediul central din or. Chișinău, str. Gheorghe Asachi 42.