Menu
Factorul von Willebrand este glicoproteina secretată în plasmă de celulele endoteliale şi megacariocite şi depozitată în granulele alfa ale trombocitelor. Acesta deţine funcţia de mediator între receptorii specifici de pe suprafaţa plachetară şi componentele matricei extracelulare, având un rol important atât în hemostaza primară, datorită funcţiei sale în aderarea şi agregarea plachetară, cât şi în procesul de coagulare, prin stabilizarea factorului VIII.
à jeun (pe nemâncate)
Se recomandă întreruperea terapiei cu anticoagulante orale cu 2 săptămâni înaintea recoltării, respectiv a terapiei cu heparina cu 2 zile înaintea recoltării.
Diagnosticarea bolii von Willebrand, a deficitului și subtipării acestui factor, dar și pentru monitorizarea eficacității terapeutice a tratamentului.
| Cod | SYN 5665 |
|---|---|
| Zile lucrătoare | 14 |
|---|---|
| Materiale | Sânge venos |
|---|---|
1 090 MDL
Despre noi
Servicii imagistice
Noutăți
MedExpert 2022. All rights reserved
made by | 
Programările efectuate pentru consultații medicale și servicii imagistice se realizează cu cel puțin 72 ore înaintea datei programate!
