NIPT neoBona GenomeWide – Trisomiile 21, 18, 13 + sex fetal + anomalii de cromosomi sexuali (X și Y) + toți cromosomii autosomali*

neoBona GenomeWide oferă cea mai cuprinzătoare imagine de ansamblu asupra genomului fetal prin analiza tuturor celor 23 de perechi de cromozomi, extinzând astfel screening-ul și asupra altor anomalii cromozomiale prin evaluarea prezenței următoarelor:

  • Anomalii numerice în ceilalți cromozomi autozomali
  • Deleții parțiale și duplicații cu dimensiune mai mare sau egală cu 7 Mb la toți cromozomii autozomali.

 

Cod SYN 5401
Zile lucrătoare 15
Materiale Sânge venos

15 375 MDL

Programează-te

Analize de laborator

Servicii imagistice

Consultații specialiști

Programările efectuate pentru consultații medicale și servicii imagistice se realizează cu cel puțin 72 ore înaintea datei programate!