Genetica hemostazei (2 polimorfisme a F2 și F5)

Analiza genetică a hemostazei investighează două dintre cele mai importante mutații asociate cu un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge (tromboză):

• Factorul II (F2, Prothrombin G20210A)

• Factorul V Leiden (F5, G1691A)

Identificarea acestor polimorfisme ajută la evaluarea riscului personal de trombofilie ereditară și poate ghida atât prevenția, cât și tratamentul personalizat.

Când este recomandată analiza?

Testul genetic este util în următoarele situații:

• istoric personal de tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară;

• cazuri de tromboză la vârstă tânără sau fără factori de risc evidenți;

• pierderi repetate de sarcină sau complicații obstetricale (pre-eclampsie, restricție de creștere intrauterină);

• antecedente familiale de tromboză;

• înaintea inițierii tratamentului cu estrogeni (contraceptive orale, terapie de substituție hormonală);

• evaluarea riscului în caz de intervenții chirurgicale majore sau perioade de imobilizare prelungită.