Menu
Testul Anti-PR3 detectează anticorpii îndreptați împotriva enzimei proteinaza 3 (PR3), prezentă în granulele neutrofilelor. Acești anticorpi fac parte din grupul ANCA (anticorpi anti-citoplasma neutrofilelor) și sunt strâns asociați cu vasculitele autoimune.
Cel mai important context clinic este:
Granulomatoza cu poliangeită (GPA, cunoscută anterior ca boala Wegener) – unde anticorpii Anti-PR3 sunt detectați la 80–90% dintre pacienți;
Pot fi întâlniți și la pacienți cu alte forme de vasculită ANCA-pozitivă, însă mai rar (de exemplu, poliangeita microscopică).
Acești autoanticorpi provoacă activarea anormală a neutrofilelor, ceea ce duce la inflamația și distrugerea pereților vasculari (vasculită). Boala poate afecta rinichii, plămânii, căile respiratorii superioare și alte organe.
Nu necesită o pregătire specială
– suspiciune de granulomatoză cu poliangeită;
– suspiciune de alte vasculite sistemice cu afectare renală sau pulmonară;
– pacienți cu ANCA-screen pozitiv (cANCA) → testul Anti-PR3 confirmă specificitatea;
– monitorizarea pacienților diagnosticați cu vasculite ANCA-pozitive, pentru urmărirea activității bolii.
ELISA
| Cod | MA 11 |
|---|---|
| Zile lucrătoare | 2 |
|---|---|
| Materiale | Sânge venos |
|---|---|
250 MDL
Despre noi
Servicii imagistice
Noutăți
MedExpert 2022. All rights reserved
made by | 
Programările efectuate pentru consultații medicale și servicii imagistice se realizează cu cel puțin 72 ore înaintea datei programate!
