Secvențiere HLA (11 loci)

​Testul genetic de secvențiere HLA (11 loci) este o analiză moleculară avansată utilizată pentru determinarea precisă a profilului antigenelor leucocitare umane (HLA) ale unei persoane. Această testare este esențială în medicina transplantului, în special pentru compatibilitatea între donatori și receptori în transplantul de organe sau de celule stem hematopoietice.

Secvențierea HLA la 11 loci implică analiza detaliată a următoarelor gene HLA:

• Clasa I: HLA-A, HLA-B, HLA-C​

• Clasa II: HLA-DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQA1, DQB1, DPA1, DPB1​

Aceste gene sunt extrem de polimorfe și joacă un rol crucial în recunoașterea antigenelor de către sistemul imunitar. Secvențierea acestor 11 loci oferă o imagine completă a compatibilității imunologice între donator și receptor, reducând riscul de respingere a transplantului și de boală grefă-contra-gazdă (GvHD) .​

Secvențierea HLA la 11 loci este utilizată în:​

• Transplantul de celule stem hematopoietice: pentru identificarea donatorilor compatibili, inclusiv în cazurile în care există mai mulți donatori cu potrivire similară.​

• Transplantul de organe solide: pentru evaluarea riscului de respingere și pentru optimizarea selecției donatorilor.​

• Diagnosticul bolilor asociate cu HLA: cum ar fi anumite boli autoimune sau reacții adverse la medicamente.​

• Cercetarea genetică: pentru studiul diversității genetice și al asocierilor genetice cu diverse afecțiuni .​