BRCA1+BRCA2(8 mutații)/ risc cancer sîn/ovar

Testarea BRCA este un test de sânge care utilizează analiza ADN-ului pentru a identifica modificările dăunătoare (mutațiile) în oricare dintre cele două gene de susceptibilitate ale cancerului mamar sau ovarian – BRCA 1 și BRCA 2. Atunci când apar mutații și ele nu mai funcționează corect, crește riscul unui diagnostic de cancer, cele mai frecvente forme fiind cancerul de sân sau de ovar.

Testul se recomandă pacienților care au:

  • 2 rude de gradul I cu cancer de sân apărut (cel puțin la una dintre ele) înaintea vârstei de 50 ani; *(rudă de gradul I înseamnă părinți, copii, frați, surori)
  • 3 sau mai multe rude de gradul I sau II cu cancer de sân apărut la orice vârstă;
  • cancer de sân și cancer de ovar în familie;
  • o rudă de gradul I cu cancer la ambii sâni;
  • 2 sau mai multe rude cu cancer de ovar;
  • o rudă cu cancer de sân și cancer de ovar;
  • o rudă bărbat cu cancer de sân.

Indicații

Dacă în familia dvs există istoric de:
-cancer de sân;
-cancer de ovar;
-cancer pancreatic;
-cancer de prostată.

Metoda

PCR-RT

Cod OG 18
Zile lucrătoare 14
Materiale Sânge venos

2 800 MDL

Programează-te

Unui copil sanatos nu are sens sa i se recolteze probe inflamatorii
extinse VSH, fibrinogen

Analize de laborator

Servicii imagistice

Consultații specialiști